Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Finadyne 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.

Pole volitatud
  • Flunixin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Finadyne 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és lovak részére A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • piim
        1
        day
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Trirx Segre
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 21/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 21/02/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 21/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.