Veterinary Medicines

TYLAN SOLUBLE 100 %

Autorizzato
  • Tylosin tartrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TYLAN SOLUBLE 100 %
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • colombo
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Fagiano
  • faraona
  • anatra
  • polli
  • Pollo (pollo da carne)
  • bovini
  • tacchino
  • quaglia
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1010000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • colombo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Fagiano
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • faraona
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • quaglia
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/0489377 2/2008
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 3/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 12/11/2025
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