Veterinary Medicines

TYLAN SOLUBLE 100 %

Zugelassen
  • Tylosin tartrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TYLAN SOLUBLE 100 %
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Taube
  • Schwein
  • Saugkalb
  • Fasan
  • Perlhuhn
  • Ente
  • Huhn
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Rind
  • Truthuhn
  • Wachtel
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1010000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Fasan
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Perlhuhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Wachtel
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/0489377 2/2008
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 12/11/2025
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