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ENROBIOFLOX 10%, 100 mg/mL, koncentrat za oralnu otopinu za svinje, goveda, kokoši i pure

Autorizzato
  • Enrofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ENROBIOFLOX 10%, 100 mg/mL, koncentrat za oralnu otopinu za svinje, goveda, kokoši i pure
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Pollo (pulcino)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Pollo (pulcino)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/25-01/887
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 30/12/2025
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