ENROBIOFLOX 10%, 100 mg/mL, koncentrat za oralnu otopinu za svinje, goveda, kokoši i pure
ENROBIOFLOX 10%, 100 mg/mL, koncentrat za oralnu otopinu za svinje, goveda, kokoši i pure
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ENROBIOFLOX 10%, 100 mg/mL, koncentrat za oralnu otopinu za svinje, goveda, kokoši i pure
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Pollitos
-
Pavos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros
-
Meat and offal10Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal10Día
-
-
Pollitos
-
Meat and offal7Día
-
-
Pavos
-
Meat and offal13Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/25-01/887
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 30/12/2025