S.E.T.-VAC -inaktywowany szczep Salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 CFU,-inaktywowany szczep Salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 CFU. Emulsja do wstrzykiwań
S.E.T.-VAC -inaktywowany szczep Salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 CFU,-inaktywowany szczep Salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 CFU. Emulsja do wstrzykiwań
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
S.E.T.-VAC -inaktywowany szczep Salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 CFU,-inaktywowany szczep Salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 CFU. Emulsja do wstrzykiwań
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emulsione iniettabile/per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Pollo (gallina)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1477
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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