S.E.T.-VAC -inaktywowany szczep Salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 CFU,-inaktywowany szczep Salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 CFU. Emulsja do wstrzykiwań
S.E.T.-VAC -inaktywowany szczep Salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 CFU,-inaktywowany szczep Salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 CFU. Emulsja do wstrzykiwań
Zugelassen
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
S.E.T.-VAC -inaktywowany szczep Salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 CFU,-inaktywowany szczep Salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 CFU. Emulsja do wstrzykiwań
Zieltierarten:
-
Henne
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion/Infusion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Henne
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1477
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet