PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Autorizzato
- Penethamate hydriodide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Penethaone 236,3 mg/ml pó e solvente para suspensão injetável para bovinos
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English236.30milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Bovini (vacca in lattazione)
-
carne e visceri4giorno
-
latteno withdrawal periodMeat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Available in:
-
Portogallo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 922/01/15DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0226/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 26/12/2023
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