PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Heimilað
- Penethamate hydriodide
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Penethaone 236,3 mg/ml pó e solvente para suspensão injetável para bovinos
PENETHAONE Powder and solvent for suspension for injection for cattle
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska236.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMeat and offal: 4 days; Milk: 2,5 days/60 hours.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CE90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Portúgal
Fáanlegt í:
-
Portúgal
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Divasa Farmavic S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Divasa Farmavic S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 922/01/15DFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0226/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 26/12/2023
