Vetdrax 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep
Vetdrax 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep
Autorizzato
- Tulathromycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vetdrax 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie22giorno
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
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Ovino
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carni e frattaglie16giorno
-
-
Ovino
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA94
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Mevet S.A.
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 32509/4032
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0391/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
