Vetdrax 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep
Vetdrax 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep
Zugelassen
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetdrax 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs and Sheep
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien22Tag
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
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-
-
intramuskuläre Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien13Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien16Tag
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Schaf
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Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA94
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Mevet S.A.
Zuständige Behörde:
- The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
- Vm 32509/4032
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0391/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
