PROCPEN 30, 300 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, pse i mačke

Autorizzato

Benzylpenicillin procaine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

PROCPEN 30, 300 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, pse i mačke

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Cavallo
Suino
Ovino
Caprino
Cane
Gatto

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
  - latte
    
    4
    
    giorno
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    VMP se ne smije primjenjivati konjima koji se koriste za hranu.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    VMP se ne smije primjenjivati ovcama čije se mlijeko koristi za hranu.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    VMP se ne smije primjenjivati kozama čije se mlijeko koristi za hranu-

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CE09

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Croazia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Croatian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Alfasan Nederland B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

25/07/2019

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Alfasan Nederland B.V.

Autorità responsabile:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Numero di autorizzazione:

UP/I-322-05/13-01/483

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

25/07/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 18/02/2022

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