PROCPEN 30, 300 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, pse i mačke

Autorisiert

Benzylpenicillin procaine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PROCPEN 30, 300 mg/mL, suspenzija za injekciju, za goveda, konje, svinje, ovce, koze, pse i mačke

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Pferd
Schwein
Schaf
Ziege
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    VMP se ne smije primjenjivati konjima koji se koriste za hranu.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    VMP se ne smije primjenjivati ovcama čije se mlijeko koristi za hranu.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    VMP se ne smije primjenjivati kozama čije se mlijeko koristi za hranu-
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Kroatien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Croatian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Alfasan Nederland B.V.

Marketing authorisation date:

25/07/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Alfasan Nederland B.V.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Zulassungsnummer:

UP/I-322-05/13-01/483

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/07/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 18/02/2022

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