Depo-Medrone V 40 mg/ml Suspension for Injection
Depo-Medrone V 40 mg/ml Suspension for Injection
Autorizzato
- Methylprednisolone acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Depo-Medrone V 40 mg/ml Suspension for Injection
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intra-articolare
-
Cane
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Available in:
-
Irlanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10387/021/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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