Depo-Medrone V 40 mg/ml Suspension for Injection
Depo-Medrone V 40 mg/ml Suspension for Injection
Zugelassen
- Methylprednisolone acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Depo-Medrone V 40 mg/ml Suspension for Injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intraartikuläre Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Verfügbar in:
-
Irland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10387/021/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/09/2025
