Veterinary Medicines

Cosumix plus poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen, varkens en kalveren

Non autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfachlorpyridazine sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cosumix plus poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen, varkens en kalveren
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
  • Uso orale
    • polli
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW12
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 5388
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 24/02/2022
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