Veterinary Medicines

Cosumix plus poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen, varkens en kalveren

Non autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfachlorpyridazine sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cosumix plus poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen, varkens en kalveren
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Bovin (veau)
  • Porc
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        3
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        9
        day
  • Voie orale
    • Poulet
      • Viande et abats
        3
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        9
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW12
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • V.M.D.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 5388
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 24/02/2022
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