Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Tylmasin 1 g/g granulat til anvendelse i drikkevand
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
-
Bovini (vitello)
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1100.00/milligrammo(i)1.10grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
uovano withdrawal periodzero days
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie2giorno
-
uovano withdrawal periodzero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 47861
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0159/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Malta
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato il: 5/05/2025
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023