Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Zugelassen
- Tylosin tartrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pharmasin 1 g/g granules for use in drinking water for pigs, chickens, turkeys and calves
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn
-
Saugkalb
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1100.00/milligram(s)1.10gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eierno withdrawal periodzero days
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Eierno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 47861
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0159/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Malta
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/05/2025
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2023
Updated on: 14/11/2023