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Veterinary Medicines

RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE

Non autorizzato
  • Cefalexin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE, 200mg/g, Perorální pasta
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Pasta per uso orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01D
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/012/05-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Italia
Numero di procedura:
  • IT/V/0127/001

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato su: 15/02/2022

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato su: 25/10/2022

Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato su: 25/10/2022

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato su: 25/10/2022
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