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Veterinary Medicines

RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE

No autorizado
  • Cefalexin

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE, 200mg/g, Perorální pasta
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Pasta oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01D
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • República Checa
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/012/05-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Italia
Número de procedimiento:
  • IT/V/0127/001

Documentos

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado el: 15/02/2022

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Czech (PDF)
Publicado el: 25/10/2022

Prospecto

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Czech (PDF)
Publicado el: 25/10/2022

Etiquetado

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Czech (PDF)
Publicado el: 25/10/2022
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