Mamifort 75/200 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarhák (tejelő tehenek) részére A.U.V.
Mamifort 75/200 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarhák (tejelő tehenek) részére A.U.V.
Autorizzato
- Cloxacillin
- Ampicillin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
latte72ora
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC20
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Syva S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Hungarian (PDF)
Pubblicato il: 24/01/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 24/01/2024
