Veterinary Medicines

Mamifort 75/200 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarhák (tejelő tehenek) részére A.U.V.

Felhatalmazott
  • Ampicillin sodium
  • Cloxacillin sodium
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Mamifort 75/200 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarhák (tejelő tehenek) részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    9.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RC20
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • Műanyag (polietilén) kupakkal zárt kanüllel és hátulról lezáró dugattyúval rendelkező injektor. Minden egyes injektor 10 ml űrtartalmú és 8 g szuszpenziót tartalmaz. Műanyag vödör 150 injektorral
  • Műanyag (polietilén) kupakkal zárt kanüllel és hátulról lezáró dugattyúval rendelkező injektor. Minden egyes injektor 10 ml űrtartalmú és 8 g szuszpenziót tartalmaz. Műanyag vödör 48 injektorral
  • Műanyag (polietilén) kupakkal zárt kanüllel és hátulról lezáró dugattyúval rendelkező injektor. Minden egyes injektor 10 ml űrtartalmú és 8 g szuszpenziót tartalmaz. Kartondoboz 4 injektorral

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Felelős hatóság:
  • National Food Chain Safety Office
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 24/01/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 24/01/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.