Veterinary Medicines

Mamifort 75/200 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarhák (tejelő tehenek) részére A.U.V.

Engedélyezett
  • Cloxacillin
  • Ampicillin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Mamifort 75/200 mg intramammális szuszpenzió szarvasmarhák (tejelő tehenek) részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RC20
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Műanyag (polietilén) kupakkal zárt kanüllel és hátulról lezáró dugattyúval rendelkező injektor. Minden egyes injektor 10 ml űrtartalmú és 8 g szuszpenziót tartalmaz. Műanyag vödör 150 injektorral
  • Műanyag (polietilén) kupakkal zárt kanüllel és hátulról lezáró dugattyúval rendelkező injektor. Minden egyes injektor 10 ml űrtartalmú és 8 g szuszpenziót tartalmaz. Műanyag vödör 48 injektorral
  • Műanyag (polietilén) kupakkal zárt kanüllel és hátulról lezáró dugattyúval rendelkező injektor. Minden egyes injektor 10 ml űrtartalmú és 8 g szuszpenziót tartalmaz. Kartondoboz 4 injektorral

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Laboratorios Syva S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratorios Syva S.A.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 24/01/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 24/01/2024
Letöltés