Veterinary Medicines

Oxytocine NCP 10 NE/ml oldatos injekció A.U.V.

Autorizzato
  • Oxytocin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Oxytocine NCP 10 NE/ml oldatos injekció A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Disponibile in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: