Veterinary Medicine Information website

Oxytocine NCP 10 NE/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, sertések, kutyák és macskák számára

Engedélyezett
  • Oxytocin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Oxytocine NCP 10 NE/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák, juhok, sertések, kutyák és macskák számára
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
  • ló
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 50 és 100 ml-es ginjekciós üveg 12x50 és 12x100 ml-es gumidugóval lezárt üveg gyûjtõcsomagolásban.
  • 50 és 100 ml-es ginjekciós üveg 12x50 és 12x100 ml-es gumidugóval lezárt üveg gyûjtõcsomagolásban.
  • 12 x50 ml
  • 12 x 100 ml

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 16/09/2026
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 16/09/2026
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 16/09/2026
Letöltés