Amoxycilline Kela 700 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok részére A.U.V.
Amoxycilline Kela 700 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok részére A.U.V.
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Amoxycilline Kela 700 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok részére A.U.V.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English803.70milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- Suino
-
carne e visceri2giorno
-
- Pollo (gallina)
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Ungheria
Available in:
-
Ungheria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Hungarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kela Pharma
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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