Amoxycilline Kela 700 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok részére A.U.V.
Amoxycilline Kela 700 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok részére A.U.V.
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Amoxycilline Kela 700 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok részére A.U.V.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
høne
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English803.70/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann/melk
- gris
-
Slakt2dag
-
- høne
-
Slakt1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Available in:
-
HU
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Hungarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Kela Pharma
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?:
