Veterinary Medicines

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, emulzija za injekciju, za kokoši

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, emulzija za injekciju, za kokoši
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.76
    log10 optical density50
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    180.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    18.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.30
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA18
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Croazia
Disponibile in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/15-01/371
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 23/05/2024
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