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Veterinary Medicines

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, emulzija za injekciju, za kokoši

Autorisiert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, emulzija za injekciju, za kokoši
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.76
    log 10 optical density 50
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    180.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    18.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Legehenne
    • Huhn, zur Zucht
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA18
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Kroatien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/15-01/371
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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