Coxi Plus 1000 mg Poeder voor gebruik in drinkwater
Coxi Plus 1000 mg Poeder voor gebruik in drinkwater
Autorizzato
- Sulfadimethoxine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Coxi Plus 1000 mg Poeder voor gebruik in drinkwater
Coxi Plus 1000 mg Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Coxi Plus 1000 mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)4.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51AG02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Oropharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V149956
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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