Coxi Plus 1000 mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Coxi Plus 1000 mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Zugelassen
- Sulfadimethoxine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Coxi Plus 1000 mg Poeder voor gebruik in drinkwater
Coxi Plus 1000 mg Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Coxi Plus 1000 mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Taube
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)4.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51AG02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Oropharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V149956
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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