BOVILIS RINGVAC, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za goveda
BOVILIS RINGVAC, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za goveda
Autorizzato
- Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BOVILIS RINGVAC, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za goveda
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English21000000.00pezzo1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AP01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/13-01/172
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Published on: 9/02/2022
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