BOVILIS RINGVAC, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za goveda
BOVILIS RINGVAC, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za goveda
No autorizado
- Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BOVILIS RINGVAC, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za goveda
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English21000000.00/Piezas1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AP01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/13-01/172
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 9/02/2022