Levamisol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe
Levamisol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe
Autorizzato
- Levamisole hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Levamisol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English118.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Ovino
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carni e frattaglie14giornoNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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bovini
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carni e frattaglie14giornoNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie14giornoNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Ovino
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carni e frattaglie14giornoNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 3893.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024
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