Levamisol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe
Levamisol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe
Zugelassen
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Levamisol 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch118.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
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Fleisch und Innereien14TagNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Rind
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Fleisch und Innereien14TagNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien14TagNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Schaf
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Fleisch und Innereien14TagNicht anwenden bei Tieren, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
- (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
- (ID3) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
- (ID4) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 3893.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
