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Veterinary Medicines

Isocain ad us.vet.

Autorizzato
  • Epinephrine
  • Procaine hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Isocain ad us.vet.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso perineurale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Ovino
      • latte
        1
        giorno
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso perineurale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Ovino
      • latte
        1
        giorno
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BA52
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6151696.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 2/09/2024