Veterinary Medicines

Isocain ad us.vet.

Heimilað
  • Epinephrine
  • Procaine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Isocain ad us.vet.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Geit
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Köttur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar við taugar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        1
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
  • Til notkunar við taugar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        1
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01BA52
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 6151696.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 2/09/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 2/09/2024
Sækja