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AviPro IB H120 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner

Non autorizzato
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AviPro IB H120 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • A13/79
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 13/05/2026
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 13/05/2026
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