Veterinary Medicines

AviPro IB H120

Zugelassen
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AviPro IB H120
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Huhn, zur Zucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • topisch
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    63095.70
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • topisch
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Egg
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Egg
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (id8) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [100000 Impfdosen]
  • (id7) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10000 Impfdosen]
  • (id6) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [50000 Impfdosen]
  • (id5) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [5000 Impfdosen]
  • (id4) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [25000 Impfdosen]
  • (id3) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [2500 Impfdosen]
  • (id2) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10000 Impfdosen]
  • (id1) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [1000 Impfdosen]

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • A13/79
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2022
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