AviPro IB H120

Autorisiert

Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

AviPro IB H120

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

topisch
zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

63095.70

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

topisch
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
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    Tag
- Huhn, zur Zucht
  - Egg
    
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    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Zucht
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
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    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(id8) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [100000 Impfdosen]
(id7) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10000 Impfdosen]
(id6) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [50000 Impfdosen]
(id5) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [5000 Impfdosen]
(id4) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [25000 Impfdosen]
(id3) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [2500 Impfdosen]
(id2) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10000 Impfdosen]
(id1) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [1000 Impfdosen]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Lohmann Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

2/02/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Animal Health GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

A13/79

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/10/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/02/2022

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