Veterinary Medicine Information website

Vitamin E-Selen-Lösung 100 mg/ml + 0,658 mg/ml Injektionslösung für Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Autorizzato
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitamin E-Selen-Lösung 100 mg/ml + 0,658 mg/ml Injektionslösung für Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Capra (capretto)
  • Ovino (agnello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.66
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JB
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6684725.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 11/03/2026
Scaricamento