Veterinary Medicines

Vitamin E-Selen-Lösung

Zugelassen
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vitamin E-Selen-Lösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Ziege, Lamm
  • Schaf, Lamm
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.66
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6684725.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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