Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Autorizzato
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Synulox Pulver 40/10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für Hunde und Katzen
Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per sospensione orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 400602.00.01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 9/01/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 9/01/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 2/12/2025