Synulox Pulver 40/10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für Hunde und Katzen
Synulox Pulver 40/10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für Hunde und Katzen
Zugelassen
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Synulox Pulver 40/10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für Hunde und Katzen
Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 1.7 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Klarglas) mit 1.7 Gramm, verschlossen mit Schraubverschluss (Metall)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400602.00.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/12/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2025
