Veterinary Medicines

Calcitat S50 pro inf.

Autorizzato
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Calcitat S50 pro inf.
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Gatto
  • Suino
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.10
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.60
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.32
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    42.90
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AA20
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • aniMedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 1468.01.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 2/09/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.