Veterinary Medicines

Calcitat S50 pro inf.

Autorisé
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Calcitat S50 pro inf.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Chat
  • Porc
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.10
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.32
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    42.90
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AA20
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • aniMedica GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 1468.01.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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