Veterinary Medicines

Procasel 2%

Autorizzato
  • Procaine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Procasel 2%
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso perineurale
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso perineurale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6779561.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 16/01/2025
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