Veterinary Medicines

Procasel 2%

Zugelassen
  • Procaine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Procasel 2%
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • perineurale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • perineurale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6779561.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2025
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