Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Neomycinsulfat
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchini
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchini
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • uova
        0
        giorno
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
  • Somministrazione con il mangime
    • tacchini
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • uova
        0
        giorno
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bremer Pharma GmbH
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 9187.00.01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato su: 22/01/2024
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