Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Neomycinsulfat
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollos de engorde
  • Pollos reproductores
  • Terneros
  • Corderos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en el alimento

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos reproductores
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
  • Administración en el alimento
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos reproductores
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 9187.00.01
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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German (PDF)
Publicado el: 22/01/2026
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