MACROTYL–250 oral – oral solution for poultry, calves and pigs
MACROTYL–250 oral – oral solution for poultry, calves and pigs
Autorizzato
- Tilmicosin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MACROTYL–250 oral-разтвор за перорално приложение за птици, телета и прасета
MACROTYL–250 oral – oral solution for poultry, calves and pigs
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
-
tacchino
-
Bovini (vacca gestante)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie12giornoНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат, или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie19giornoНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат, или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора
-
-
Bovini (vacca gestante)
-
carni e frattaglie42giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1925
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 8/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
